कॉइन मीडिया न्यूज ग्रुप के सूत्रों के मुताबिक, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज और सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने संयुक्त राज्य अमेरिका के बाजार में कुछ दवा उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से वापस मंगाने की पहल की है, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने घोषणा की है।
प्रभावित उत्पादों में अशुद्धियाँ या अन्य गुणवत्ता संबंधी समस्याओं का पता चलने के कारण इन्हें वापस मंगाया गया। डॉ रेड्डीज अपने एटोरवास्टेटिन कैल्शियम टैबलेट के एक लॉट को वापस बुला रहा है, जबकि सन फार्मा अपने रिओमेट ईआर (मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट) के कई लॉट को वापस बुला रहा है।
एफडीए ने कहा कि रिकॉल को द्वितीय श्रेणी के रूप में वर्गीकृत किया गया था, जिसका अर्थ है कि प्रभावित उत्पादों के उपयोग से अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती प्रतिकूल स्वास्थ्य परिणाम हो सकते हैं, या जहां गंभीर नुकसान की संभावना कम है।
वर्तमान में वापस ली गई दवाएँ ले रहे मरीजों को अपना इलाज जारी रखना चाहिए और वैकल्पिक विकल्पों के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से परामर्श करना चाहिए। कंपनियां मुद्दों को सुलझाने और प्रभावित उत्पादों की आपूर्ति जल्द से जल्द फिर से शुरू करने के लिए काम कर रही हैं।
यह पहली बार नहीं है कि प्रमुख भारतीय दवा कंपनियों को गुणवत्ता नियंत्रण में खामियों के कारण आकर्षक अमेरिकी बाजार से उत्पाद वापस मंगाने पड़े हैं। उच्च विनिर्माण मानकों को बनाए रखना उद्योग के लिए एक प्रमुख चुनौती बनी हुई है क्योंकि यह अपने वैश्विक पदचिह्न का विस्तार करना चाहता है।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के अनुसार, भारतीय दवा कंपनियों डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज और सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने संयुक्त राज्य अमेरिका के बाजार में कुछ दवा उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से वापस मंगाने की पहल की है।
